Other Oxidizing Enzymes. Expression

Other Oxidizing Enzymes. Expression of the flavin monooxygenase
(FMO) family of enzymes has been probed by two groups.
Whereas FMO1 mRNA was detected in skin biopsy samples, neither
message nor protein were detected in cultures of KCs or HaCaT cells
(Janmohamed et al., 2001; Vyas et al., 2006b). In contrast, FMO3
message was expressed in skin biopsy samples, KCs, and HaCaT
cells. In addition, FMO3 protein was also detected in primary cultures
of KCs. These data indicate that skin cell cultures are a viable model
for investigation of biotransformation by FMO3, but that the difference
in message expression for FMO1 suggests that skin cell cultures
are not a viable model for biotransformation by this enzyme.
Whereas skin cells exhibit peroxidase-like activity, the specific
enzymes responsible for this activity are unclear. Although lactoperoxidase
(Gorlewska-Roberts et al., 2004), myeloperoxidase (Uetrecht
et al., 1993), and thyroid peroxidase (Gupta et al., 1992) have been
shown to bioactivate arylamines to reactive metabolites in vitro, none
of these enzymes seems to be expressed in cultured human KCs (Vyas
et al., 2006b). However, it is noteworthy that peroxidase inhibition
reduces the bioactivation of dapsone in human KC cultures (Vyas et
al., 2006b)—substantiating a role for peroxidases in cutaneous bioactivation.
Further studies are needed to identify the specific peroxidases
expressed in human skin and skin cells.

Результаты (русский) 1:

Другие окислительные энзимы. Выражение флавиновой монооксигеназная
. Семейства (ФМО) ферментов были исследованы две группы В
то время как FMO1 мРНК была обнаружена в образцах биопсии кожи, ни
сообщений , ни белка были обнаружены в культурах килогерц или клеток HACA
(Janmohamed и др . , 2001; Виас и др., 2006b). В противоположность этому , FMO3
было выражено сообщение в образцах биопсии кожи, ТСК и HACA
клеток. Кроме того, FMO3 белок был также обнаружен в первичных культурах
килогерц. Эти данные указывают на то, что клетки кожи культуры являются жизнеспособной моделью
для исследования биотрансформации по FMO3, но разница
в выражении сообщение для FMO1 предполагает , что клетки кожи культуры
не является жизнеспособной моделью для Биотрансформация этим ферментом. В
то время как клетки кожи обладают пероксидазой как активность, удельная
активность ферментов , ответственных за этого не ясны. Хотя Лактопероксидазной
(Gorlewska-Roberts и др., 2004), миелопероксидазы (Uetrecht и
др., 1993), а также пероксидазы щитовидной железы (Гупта и др., 1992) было
показано , что bioactivate ариламин к реактивных метаболитов в стекле, ни один
из этих ферментов как представляется, выражается в культивированных человеческих крон (Виас и
др., 2006b). Тем не менее, следует отметить , что ингибирование пероксидазы
уменьшает биоактивации дапсона в культурах KC человека (Виас ЕТ и
др., 2006b) -substantiating роль для пероксидаз в кожном биоактивации.
Необходимы дальнейшие исследования , чтобы определить специфичным пероксидаз ,
выраженные в коже человека и кожи клетки.